មើលកូដរបស់ រុក្ខជាតិ



'''រុក្ខជាតិ''' ភាគច្រើនគឺ ពហុកោសិកា , eukaryotes photosynthetic លើសលុបនៃ នគរ '''Plantae''' ។  តាមធម្មតារុក្ខជាតិត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារាជាណាចក្រមួយក្នុងចំណោមរាជាណាចក្រពីរដែលរួមមានអ្វីៗដែលរស់នៅមិនមែនជា [[សត្វ]] ហើយគ្រប់ សារាយ និង ផ្សិត ត្រូវបានចាត់ទុកជារុក្ខជាតិ។  ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនិយមន័យបច្ចុប្បន្នទាំងអស់របស់ Plantae មិនរាប់បញ្ចូលផ្សិតនិងសារាយខ្លះក៏ដូចជា prokaryotes ( archaea និង បាក់តេរី ) ។  តាមនិយមន័យមួយរុក្ខជាតិបង្កើតជា clade Viridiplantae (ឈ្មោះឡាតាំងសម្រាប់ "រុក្ខជាតិបៃតង") ក្រុមដែលរួមមានទាំងនេះ រុក្ខជាតិចេញផ្កា , កូនឈើ និងផ្សេងទៀត gymnosperms , ferns និង សម្ព័ន្ធមិត្តរបស់ខ្លួន , hornworts , liverworts , mosses និង សារាយបៃតង , ប៉ុន្តែមិនរាប់បញ្ចូលការ algae ពណ៌ក្រហម និង ពណ៌ត្នោត ។ 

រុក្ខជាតិបៃតងទទួលបានថាមពលភាគច្រើនរបស់ពួកគេពី ពន្លឺព្រះអាទិត្យ តាមរយៈ ការធ្វើរស្មីសំយោគ ដោយ សារធាតុ chloroplasts ដំបូងដែលបានមកពី ការបញ្ឈប់ endosymbiosis ជាមួយ cyanobacteria ។  chloroplasts របស់ពួកគេមាន chlorophylls a និង b ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវពណ៌បៃតងរបស់ពួកគេ។  រុក្ខជាតិខ្លះមាន ប៉ារ៉ាស៊ីត ឬ ពពួក Mycotrophic ហើយបានបាត់បង់លទ្ធភាពក្នុងការផលិតក្លរ៉ូភីលធម្មតាឬក៏ធ្វើរស្មីសំយោគ។  រុក្ខជាតិត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ ការបង្កាត់ពូជផ្លូវភេទ និងការ ជំនួសនៃជំនាន់ ទោះបីជា ការបន្តពូជមិនទៀងទាត់ ក៏ជារឿងធម្មតាផងដែរ។ 

មានរុក្ខជាតិ ប្រភេទ រុក្ខជាតិប្រហែល 320 ពាន់ ប្រភេទ ដែលភាគច្រើនមានចំនួនពី 260 ទៅ 29 ម៉ឺននាក់ជា រុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជ (សូមមើល តារាងខាងក្រោម ) ។ <ref name="IUCNdata">{{Cite web|title=Numbers of threatened species by major groups of organisms (1996–2010)|publisher=International Union for Conservation of Nature|date=11 March 2010|url=http://www.iucnredlist.org/documents/summarystatistics/2010_1RL_Stats_Table_1.pdf}}</ref>  រុក្ខជាតិបៃតងផ្ដល់នូវសមាមាត្រច្រើននៃអុកស៊ីសែនម៉ូលេគុលរបស់ពិភពលោក <ref name="behrenfeld">{{Cite journal|title=Primary production of the biosphere: Integrating terrestrial and oceanic components|url=http://www.escholarship.org/uc/item/9gm7074q}}</ref> ហើយជាមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីភាគច្រើនរបស់ផែនដីជាពិសេសនៅលើដី។  រុក្ខជាតិដែលផលិត គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ផ្លែឈើ និង [[បន្លែ]] ជាអាហារមូលដ្ឋានរបស់មនុស្សជាតិហើយត្រូវបានគេ ថែរក្សាទុក ក្នុងរយៈពេលរាប់ពាន់ឆ្នាំ។  រុក្ខជាតិមាន វប្បធម៌ និងការប្រើប្រាស់ជាច្រើនទៀតដូចជាគ្រឿងតុបតែង សម្ភារៈសាងសង់សម្ភារៈ សរសេរ និងក្នុងប្រភេទដ៏អស្ចារ្យពួកគេគឺជា ប្រភពនៃឱសថ និង ឱសថ ចិត្តសាស្ត្រ ។  ការសិក្សាវិទ្យាសាស្រ្តនៃរុក្ខជាតិត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា រុក្ខសាស្ត្រ ជាសាខានៃ [[ជីវវិទ្យា]] ។ 

== និយមន័យ ==
អ្វីៗដែលរស់នៅទាំងអស់ត្រូវបានដាក់ជាប្រពៃណីទៅក្នុងក្រុមមួយនៃរុក្ខជាតិពីរនិងរុក្ខជាតិ។  ចំណាត់ថា្នក់នេះអាចមានកាលបរិច្ឆេទពី [[អារីសស្ដូថូល|អារីស្តូត]] (384 &nbsp; ម។ - 322 &nbsp; ម។ គ។ ) ដែលបានបង្កើតភាពខុសគ្នារវាងរុក្ខជាតិដែលជាទូទៅមិនផ្លាស់ទីនិងសត្វដែលជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេចល័តដើម្បីចាប់ម្ហូបអាហាររបស់ពួកគេ។  ច្រើនឆ្នាំក្រោយមកនៅពេលដែល លីនណាអេស (1707-1778) បានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធ ចំណាត់ថ្នាក់ ទំនើបនៃ វិទ្យាសាស្រ្ត ក្រុមទាំងពីរនេះបានក្លាយជា នគរ បន្លែ (ក្រោយមកគឺ Metaphyta ឬ Plantae) និង [[សត្វ|Animalia]] (ហៅថា Metazoa) ផងដែរ។  ចាប់តាំងពីពេលនោះមកវាបានក្លាយទៅជាច្បាស់ណាស់ថានគររុក្ខជាតិដែលបានកំណត់ដំបូងមានក្រុមមិនទាក់ទងជាច្រើនហើយ ផ្សិត និងក្រុមជាច្រើននៃ សារាយ ត្រូវបានយកចេញទៅនគរថ្មី។  ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសារពាង្គកាយទាំងនេះនៅតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជារុក្ខជាតិជាពិសេសនៅក្នុងបរិបទដ៏ពេញនិយម។ 

ពាក្យថា "រុក្ខជាតិ" ជាទូទៅសំដៅលើភោគៈដែលមានលក្ខណៈដូចតទៅនេះដែលមានជញ្ជាំងកោសិកាដែលមានសារជាតិ សូលុយស្យែល និងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគដោយប្រើ chloroplasts ។ <ref name="urlplant[2] – Definition from the Merriam-Webster Online Dictionary">{{Cite web|url=http://www.merriam-webster.com/dictionary/plant%5B2%5D|title=plant[2] – Definition from the Merriam-Webster Online Dictionary|accessdate=2009-03-25}}</ref> <ref name="urlplant (life form) -- Britannica Online Encyclopedia">{{Cite web|url=http://www.britannica.com/EBchecked/topic/463192/plant|title=plant (life form) -- Britannica Online Encyclopedia|accessdate=2009-03-25}}</ref> 

=== និយមន័យបច្ចុប្បន្ននៃរុក្ខជាតិ ===
នៅពេលឈ្មោះ Plantae ឬរុក្ខជាតិត្រូវបានគេយកទៅអនុវត្តទៅក្រុមជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយឬ taxon វាជាធម្មតាសំដៅទៅលើគំនិតមួយក្នុងចំណោមបួន។  ចាប់ពីតិចតួចបំផុតរហូតដល់រាប់បញ្ចូលទាំងបួនក្រុមគឺ: 
{| class="wikitable"
! ឈ្មោះ (នានា) 
! វិសាលភាព 
! ការពិពណ៌នា 
|-
| រុក្ខជាតិដីដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថា Embryophyta 
| Plantae ''sensu strictissimo'' 
| '''រុក្ខជាតិនៅក្នុងន័យតឹងរឹងបំផុតរួមមាន''' liverworts , hornworts , ស្លែ , និង រុក្ខជាតិសរសៃឈាម , ដូចជារុក្ខជាតិហ្វូស៊ីលដែលស្រដៀងគ្នាទៅនឹងក្រុមដែលនៅរស់ទាំងនេះ (ឧ Metaphyta <small>Whittaker ឆ្នាំ 1969</small> <ref name="ib.usp.br">{{Cite journal|last1=Whittaker|first1=R.H.|year=1969|title=New concepts of kingdoms or organisms|url=http://www.ib.usp.br/inter/0410113/downloads/Whittaker_1969.pdf|journal=Science|volume=163|issue=3863|pages=150–160|doi=10.1126/science.163.3863.150|pmid=5762760|bibcode=1969Sci...163..150W|accessdate=2019-04-02|archive-date=2017-11-17|archive-url=https://web.archive.org/web/20171117160137/http://www.ib.usp.br/inter/0410113/downloads/Whittaker_1969.pdf|dead-url=yes}}</ref> Plantae <small>Margulis ឆ្នាំ 1971</small> <ref>{{Cite journal|last1=Margulis|first1=L|year=1971|title=Whittaker's five kingdoms of organisms: minor revisions suggested by considerations of the origin of mitosis|url=|journal=Evolution|volume=25|issue=1|pages=242–245|doi=10.2307/2406516|pmid=28562945}}</ref> ) ។ 
|-
| '''រុក្ខជាតិបៃតង''' ត្រូវបានគេស្គាល់ថា '''Viridiplantae''' , '''Viridiphyta''' , '''Chlorobionta''' ឬ '''Chloroplastida ។''' 
| រុក្ខជាតិមាន ''រសជាតិ stricto'' 
| '''រុក្ខជាតិក្នុងន័យដ៏តឹងរឹងមួយ''' រួមបញ្ចូលទាំង សារាយបៃតង និងរុក្ខជាតិដីដែលបានផុសឡើងនៅក្នុងពួកគេរួមទាំង stoneworts ។  ទំនាក់ទំនងរវាងក្រុមរុក្ខជាតិនៅតែកំពុងត្រូវបានគេធ្វើឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពហើយឈ្មោះដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យពួកគេខុសគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់។  របាំង Viridiplantae រួមមានក្រុមសារពាង្គកាយដែលមាន កោសិកា នៅក្នុង [[ជញ្ជាំងកោសិកា|កោសិកា]] របស់ [[ជញ្ជាំងកោសិកា|វា]] មាន chlorophylls ''a'' និង ''b'' និងមាន ប្លាស្ទិកដែល ភ្ជាប់ដោយភ្នាសតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលអាចមានរស្មីសំយោគនិងរក្សាទុកម្សៅមី។  clade នេះគឺជាប្រធានបទចម្បងនៃអត្ថបទនេះ (ឧទាហរណ៍ Plantae <small>Copeland , 1956</small> <ref> Copeland, HF (1956) ។ ចំណាត់ថ្នាក់ប្រភេទនៃសារពាង្គកាយទាប។ Palo Alto: ប៉ាស៊ីហ្វិកសៀវភៅ p ។ 6, [https://archive.org/details/classificationof00cope] ។ </ref> ) ។ 
|-
| Archaeplastida ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា Plastida ឬ Primoplantae 
| Plantae ''sensu lato'' 
| '''រុក្ខជាតិក្នុងន័យទូលំទូលាយ''' រួមមានរុក្ខជាតិពណ៌បៃតងដែលបានចុះបញ្ជីខាងលើបូកជាមួយនឹងអាល់កាក្រហម ( Rhodophyta ) និងសារាយ Glaucophyte ( Glaucophyta ដែលផ្ទុក ម្សៅ Floridean នៅខាងក្រៅប្លាស្ទិកក្នុងបំពង់ស៊ីទិច។  clade នេះរួមបញ្ចូលទាំងសារពាង្គកាយទាំងអស់ដែល eons បានទទួល chloroplasts ដំបូង របស់ពួកគេដោយផ្ទាល់ដោយការហ៊ុមព័ទ្ធ cyanobacteria (ឧទាហរណ៍ Plantae <small>Cavalier-Smith, 1981</small> <ref>{{Cite journal|last1=Cavalier-Smith|first1=T.|year=1981|title=Eukaryote Kingdoms: Seven or Nine?|url=|journal=BioSystems|volume=14|issue=3–4|pages=461–481|doi=10.1016/0303-2647(81)90050-2|pmid=7337818}}</ref> ) ។ 
|-
| និយមន័យចាស់របស់រុក្ខជាតិ (លែងប្រើ) 
| Plantae ''sensu amplo'' 
| '''រុក្ខជាតិនៅក្នុងន័យទូលំទូលាយសំដៅទៅចាស់ជាងនេះ,''' ចំណាត់ថ្នាក់លែងប្រើដែលបានដាក់សារាយចម្រុះ, ផ្សិតឬបាក់តេរីនៅក្នុង Plantae (ឧ Plantae ឬ Vegetabilia <small>Linnaeus,</small> <ref> Linnaeus, C. (1751) ។ ''[https://books.google.com/books?id=D18OAAAAQAAJ&pg=PA37 Philosophia botanica]'' , 1st ed ។ , p ។ 37 ។ </ref> Plantae <small>Haeckel ឆ្នាំ 1866,</small> <ref>{{Cite book|title=Generale Morphologie der Organismen|last=Haeckel, E.|publisher=Verlag von Georg Reimer|year=1866|location=Berlin|pages=vol. 1: i–xxxii, 1–574, pls I–II; vol. 2: i–clx, 1–462, pls I–VIII}}</ref> Metaphyta <small>Haeckel, ឆ្នាំ 1894</small> <ref> Haeckel, អ៊ី។ (1894) ។ ''[[iarchive:systematischephy01haec|ស្លាប់ systematische Phylogenie]]'' ។ </ref> Plantae <small>Whittaker, 1969</small> <ref name="ib.usp.br" /> ) ។ 
|}
វិធីមួយទៀតនៃការសម្លឹងមើលទំនាក់ទំនងរវាងក្រុមផ្សេងៗគ្នាដែលត្រូវបានគេហៅថា "រុក្ខជាតិ" គឺតាមរយៈ ផ្ទាំងគំនូរ ដែលបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងវិវត្តរបស់ពួកគេ។  ទាំងនេះមិនទាន់ត្រូវបានដោះស្រាយនៅឡើយទេប៉ុន្តែ {{Clarify||date=November 2018}}   ។ <ref>Based on {{Citation|title=Analysis of Rare Genomic Changes Does Not Support the Unikont–Bikont Phylogeny and Suggests Cyanobacterial Symbiosis as the Point of Primary Radiation of Eukaryotes}} and {{Citation|title=Streptophyte algae and the origin of embryophytes}}; see also the slightly different cladogram in {{Citation|title=Green algae and the origin of land plants}}</ref> <ref>{{Cite journal|title=Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks|date=16 August 2011}}</ref> <ref>{{Cite journal|title=Bacterial proteins pinpoint a single eukaryotic root|date=17 February 2015}}</ref> <ref>{{Cite journal|title=The Glaucophyta: the blue-green plants in a nutshell|date=1 January 2015}}</ref> <ref name="Sánchez-Baracaldo E7737–E7745">{{Cite journal|date=12 September 2017|title=Early photosynthetic eukaryotes inhabited low-salinity habitats}}</ref> <ref name="Gitzendanner">{{Cite journal|date=2018|title=Plastid phylogenomic analysis of green plants: A billion years of evolutionary history}}</ref>  អ្វីដែលត្រូវបានគេហៅថា "រុក្ខជាតិ" គឺដិត (ក្រុមតូចៗមួយចំនួនត្រូវបានលុបចោល) ។ 
{| border="0" id="290" style="line-height:100%;margin-left:0em;margin-right:0em;"
|<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="296"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | '''Archaeplastida''' &nbsp; 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="303"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" | Rhodophyta (អាល់កាក្រហម) 
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" |
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" |<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="317"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" | Glaucophyta (សារាយ glaucophyte) 
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" |
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | '''បៃតង &nbsp; រុក្ខជាតិ''' 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="332"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" |<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="338"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:2px solid darkgreen;" | Mesostigmatophyceae &nbsp;&nbsp; 
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" |
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" |<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="352"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" | Chlorokybophyceae &nbsp;&nbsp; 
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" |
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" | Spirotaenia &nbsp;&nbsp; 
|-
| class="clade-slabel" |
|}
|-
| class="clade-slabel" |
|}
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" |
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" |<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="378"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" | Chlorophyta &nbsp;&nbsp; 
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" |
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | Streptophyta 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="394"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:2px solid darkgreen;border-top:0;" | Charales (stoneworts) &nbsp;&nbsp; 
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" |
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |
| rowspan="2" class="clade-leaf" | '''រុក្ខជាតិដី''' ឬ អំប្រ៊ីយ៉ុង 
|-
| class="clade-slabel" |
|}
|-
| class="clade-slabel" |
|}
|-
| class="clade-slabel" |
|}
|-
| class="clade-slabel" |
|}
|-
| class="clade-slabel" |
|}
|-
| class="clade-slabel" |
|}
|<div id="423" style="position:relative;margin-top:0.742em;height:16.96em;width:0em"><div id="424" style="position:absolute;top:8.6em;color:black;white-space:nowrap"> ក្រុមតាមទម្លាប់ <br /><br /><br /><br /> <nowiki></br></nowiki> ហៅថា សារាយបៃតង </div></div>
|}
វិធីដែលក្រុមនៃសាឡាត់ពណ៌បៃតងត្រូវបានបញ្ចូលគ្នានិងឈ្មោះមានភាពខុសគ្នារវាងអ្នកនិពន្ធ។ 

=== សារាយ ===
[[ឯកសារ:Haeckel_Siphoneae.jpg|រូបភាពតូច| algae បៃតង ពី ''Kunstformen der Natur'' របស់ Ernst Haeckel ឆ្នាំ 1904 ។]]
សារាយមានក្រុមផ្សេងគ្នាជាច្រើននៃសារពាង្គកាយដែលផលិតអាហារដោយការធ្វើរស្មីសំយោគហើយដូច្នេះត្រូវបានបញ្ចូលជាប្រពៃណីនៅក្នុងនគររុក្ខជាតិ។  ធញ្ញជាតិ មានពីអាល់ហ្សែនចម្រុះទៅជាសរីរាង្គតែមួយកោសិកានិងត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាបីក្រុម, សារាយបៃតង , សារាយពណ៌ក្រហម និង សារាយពណ៌ត្នោត ។  មានភ័ស្តុតាងដ៏ល្អដែលថាសារាយពណ៌ត្នោតវិវត្ដន៍ដោយឯករាជ្យពីអ្នកដទៃពីជីដូនជីតាដែលមិនមានពន្លឺព្រះអាទិត្យដែលបង្កើតទំនាក់ទំនង endosymbiotic ជាមួយ algae ពណ៌ក្រហមជាជាងពី cyanobacteria ហើយវាលែងត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជារុក្ខជាតិដូចដែលបានកំណត់នៅទីនេះ។ <ref>{{Cite book|title=Five-kingdom classification and the origin and evolution of cells|last=Margulis|first=L.|work=Evolutionary Biology|year=1974|isbn=978-1-4615-6946-6|volume=7|pages=45–78|doi=10.1007/978-1-4615-6944-2_2}}</ref> <ref name="Raven 2005">{{Cite book|title=Biology of Plants|last=Raven|first=Peter H.|last2=Evert|first2=Ray F.|publisher=W.H. Freeman and Company|year=2005|isbn=978-0-7167-1007-3|edition=7th|location=New York|last3=Eichhorn|first3=Susan E.}}</ref> 

Viridiplantae, រុក្ខជាតិពណ៌បៃតង - សារាយពណ៌បៃតងនិងរុក្ខជាតិដី - បង្កើតជា clade មួយក្រុមដែលមានកូនចៅទាំងអស់នៃបុព្វបុរសរួមមួយ។  ជាមួយនឹងករណីលើកលែងមួយចំនួន, រុក្ខជាតិពណ៌បៃតងមានលក្ខណៈដូចខាងក្រោមនៅក្នុងទូទៅ; chloroplasts បឋមចេញមកពី cyanobacteria ដែលមាន chlorophylls ''មួយ'' និង ''b'' , ជញ្ជាំងកោសិកាដែលមាន cellulose និងហាងលក់ម្ហូបអាហារនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃ ម្សៅ ដែលមាននៅក្នុង plastids នេះ។  ពួកវាឆ្លងកាត់ ការបន្សំ ដោយគ្មាន សេនេទិច ហើយជាទូទៅមាន មេតូកូស៊ីន ដែលមានលាមកសត្វ។  ក្លរ៉ូភីល នៃរុក្ខជាតិពណ៌បៃតងត្រូវបានព័ទ្ធជុំវិញដោយភ្នាសពីរដែលបង្ហាញថាពួកគេមានប្រភពដើមដោយផ្ទាល់ពីហ្សូណា ណូបូស្តាយ ។ 

ក្រុមពីរបន្ថែមទៀតដែលជា Rhodophyta (សារាយក្រហម) និង Glaucophyta (សារាយ glaucophyte), មានក្លរ៉ូប្លាសចម្បងដែលលេចឡើងនឹងត្រូវចេញមកដោយផ្ទាល់ពី endosymbiotic ពួកនិលវេត្រាណូ , បើទោះបីជាពួកគេខុសគ្នាពី Viridiplantae នៅក្នុងសារធាតុដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគហើយដូច្នេះគឺមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងការណ៍ ។  ក្រុមទាំងនេះក៏ខុសគ្នាពីរុក្ខជាតិបៃតងផងដែរដែលថា សារជាតិ ប៉ូលីសស៊ីស៊ីរ៉ាតផ្ទុកទៅដោយ ម្សៅ floridean និងត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង cytoplasm ជាជាងនៅក្នុងប្លាស្ទិក។  ពួកគេហាក់ដូចជាមានដើមកំណើតជាទូទៅជាមួយ Viridiplantae ហើយក្រុមទាំងបីបង្កើតបានជាផ្ទាំងថ្ម Archaeplastida ដែលឈ្មោះរបស់វាមានន័យថា chloroplasts របស់ពួកគេត្រូវបានគេមកពីព្រឹត្តិការណ៍តែមួយនៃឧបករណ៏ endosymbiotic ។  នេះគឺជានិយមន័យសម័យទំនើបទូលំទូលាយនៃពាក្យ 'រុក្ខជាតិ' ។ 

ផ្ទុយទៅវិញសារាយផ្សេងៗទៀតជាច្រើន (ឧ។ algae ពណ៌ក្រហម / diatom , haptophytes , dinoflagellates និង euglenids ) មិនត្រឹមតែមានសារធាតុពណ៌ខុសៗគ្នាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែមានសារធាតុ chloroplasts ដែលមានអង្កត់ផ្ចិតបីឬបួនផងដែរ។  ពួកគេមិនមែនជាសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធរបស់ Archaeplastida ដែលសន្មតថាបានទទួល chloroplasts ដាច់ដោយឡែកពីស្វាយបៃតងនិងពណ៌ក្រហម។  ដូច្នេះពួកវាមិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងនិយមន័យសម័យទំនើបដ៏ទូលំទូលាយបំផុតនៃនគររុក្ខជាតិនោះទេទោះបីជាពួកគេធ្លាប់មានពីមុនក៏ដោយ។ 

រុក្ខជាតិពណ៌បៃតងឬ Viridiplantae ត្រូវបានបែងចែកជាប្រពៃណីទៅជាសារាយពណ៌បៃតង (រួមទាំងថ្មសសរ) និងរុក្ខជាតិដី។  ទោះជាយ៉ាងណា, ឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេស្គាល់ថារុក្ខជាតិដីនេះវិវត្តពីក្នុងក្រុមរបស់សារាយបៃតងមួយដូច្នេះថាសារាយបៃតងដោយខ្លួនឯងគឺជាការ paraphyletic ក្រុមពោលគឺក្រុមដែលមិនរាប់បញ្ចូលមួយចំនួននៃកូនចៅរបស់បុព្វបុរសទូទៅសាមញ្ញមួយ។  ក្រុមថ្នាំ Paraphyletic ត្រូវបានជៀសវាងជាទូទៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់ទំនើបដូច្នេះក្នុងការព្យាបាលថ្មីៗ Viridiplantae ត្រូវបានបែងចែកជា 2 ប្រភេទគឺ Chlorophyta និង Streptophyta (រួមទាំងរុក្ខជាតិដីនិង Charophyta) ។ <ref name="LewisMcCourt2004">{{Citation|last=Lewis|first=Louise A.|last2=McCourt|first2=R.M.|year=2004|title=Green algae and the origin of land plants|journal=Am. J. Bot.|volume=91|issue=10|pages=1535–1556|doi=10.3732/ajb.91.10.1535|lastauthoramp=yes|pmid=21652308}}</ref> <ref name="BeckerMarin2009">{{Citation|last=Becker|first=B.|last2=Marin|first2=B.|year=2009|title=Streptophyte algae and the origin of embryophytes|journal=Annals of Botany|volume=103|issue=7|pages=999–1004|doi=10.1093/aob/mcp044|lastauthoramp=yes|pmid=19273476}}</ref> 

Chlorophyta (ឈ្មោះមួយដែលត្រូវបានគេយកទៅប្រើសំរាប់ ''គ្រប់'' កែវពណ៌បៃតង) គឺជាក្រុមបងស្រីដែលមានឈ្មោះថា Charophytes ។  មានប្រភេទសត្វប្រមាណ 4300 ប្រភេទ <ref name="Algaebase">{{Cite web|url=http://www.algaebase.org/browse/taxonomy/?id=4307|publisher=''AlgaeBase version 4.2'' World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway|accessdate=2007-09-23|title=Phylum: Chlorophyta taxonomy browser|author1=Guiry, M.D.|author2=Guiry, G.M.|year=2007}}</ref> ជាសរីរៈសមុទ្រសំខាន់ៗដែលមិនមានកោសិកាឬពហុគ្រាប់ចុចដូចជាសាឡាត់សមុទ្រ ''Ulva'' ។ 

ក្រុមផ្សេងទៀតនៅក្នុង Viridiplantae គឺជាទឹកជ្រលក់ឬទឹកដីចម្បង Streptophyta ដែលមានរុក្ខជាតិដីរួមគ្នាជាមួយ Charophyta ដោយខ្លួនវាមានក្រុមមួយចំនួននៃសារាយពណ៌បៃតងដូចជា desmids និង stoneworts ។  សារាយ Streptophyte គឺជា filaments ពពួកសរីរាង្គឬបង្កើតជាខ្សែកោសិកា multicellular, មែកធាងឬ unbranched ។ <ref name="BeckerMarin2009"/>  សរីរៈ ''Spirogyra'' គឺជាអាល់កាឡាយដែលស្រដៀងទៅនឹងមនុស្សជាច្រើនដែលវាត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ក្នុងការបង្រៀននិងជាផ្នែកមួយនៃសារពាង្គកាយដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះស្រទាប់ផ្កានៅលើស្រះ។  បង្គោលថ្មនេះស្រដៀងទៅនឹងរុក្ខជាតិដីហើយត្រូវបានគេជឿថាជាសាច់ញាត្តិជិតបំផុត។ {{Citation needed|date=March 2017}}   ការដុះពន្លឿននៅក្នុងទឹកសាបពួកគេមានដើមកណ្តាលដែលមានដង្កៀប។ 

=== ផ្សិត ===
ការបែងចែកដើម របស់ Linnaeus បានដាក់ផ្សិតនៅក្នុងរុក្ខជាតិ Plantae ពីព្រោះពួកគេមិនមានសត្វឬសារធាតុរ៉ែទេហើយទាំងនេះគឺជាជម្រើសផ្សេងទៀតតែប៉ុណ្ណោះ។  ជាមួយនឹងការវិវត្តន៍នៅសតវត្សទី 19 ក្នុង អតិសុខុមជីវវិទ្យា លោក Ernst Haeckel បាន ណែនាំនគរថ្មី Protista បន្ថែមលើ Plantae និង Animalia ប៉ុន្តែថាតើផ្សិតត្រូវបានដាក់នៅល្អបំផុតនៅក្នុង Plantae ឬគួរតែត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ឡើងវិញដោយសារតែអ្នកតវ៉ានៅតែមានភាពចម្រូងចម្រាស។  ក្នុងឆ្នាំ 1969 លោក Robert Whittaker បាន ស្នើសុំបង្កើតនគរផ្សិត។  ភស្តុតាងម៉ូលេគុលបានបង្ហាញតាំងពីយូរមកហើយថា បុព្វបុរសទូទៅបំផុត (ស្នងការ) នៃផ្សិតគឺប្រហែលជាស្រដៀងទៅនឹងសត្វព្រៃជាងសត្វរុក្ខជាតិឬនគរឯទៀតដែរ។ <ref>{{Cite book|url=https://books.google.com/books?id=FMSn4RIoGGoC|title=Fungal Biology|last=Deacon, J.W.|publisher=Wiley|year=2005|isbn=978-1-4051-3066-0}}</ref> 

ការធ្វើចំណាត់ថ្នាក់ឡើងវិញរបស់ Whittaker ត្រូវបានផ្អែកលើភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាននៃអាហាររូបត្ថម្ភរវាងផ្សិតនិងរុក្ខជាតិ។  មិនដូចរុក្ខជាតិដែលជាទូទៅទទួលបានជាតិកាបូនតាមរយៈរស្មីសំយោគហើយត្រូវបានគេហៅថា autotrophs ផ្សិតមិនមាន chloroplasts ទេហើយជាទូទៅទទួលបានកាបូនដោយបំបែកនិងស្រូបយកវត្ថុធាតុដែលនៅជុំវិញហើយដូច្នេះត្រូវបានគេហៅថា saprotrophs heterotrophic ។  លើសពីនេះទៀត substructure នៃផ្សិតពហុកោសិកានេះគឺខុសគ្នាពីរុក្ខជាតិ, ការទទួលយកសំណុំបែបបទនៃ strands មីក្រូទស្សន៍ chitinous ជាច្រើនដែលគេហៅថាជា hyphae ដែលអាចត្រូវបានបែងចែកទៅជាកោសិកាឬអាចបង្កើតបានជា syncytium មានមនុស្សជាច្រើន eukaryotes ស្នូល ។  សាកសពផ្លែឈើដែល ផ្សិត ជាឧទាហរណ៍ដែលគេស្គាល់ច្រើនបំផុតគឺជារចនាសម្ព័ន្ធនៃតំណពូជនៃផ្សិតហើយមិនដូចរចនាសម្ព័ន្ធណាដែលផលិតដោយរុក្ខជាតិទេ។ {{Citation needed|date=November 2018}}   

== ភាពចម្រុះ ==
តារាងខាងក្រោមបង្ហាញពីការប៉ាន់ប្រមាណនូវចំនួននៃការប៉ាន់ស្មាននៃការបែងចែករុក្ខជាតិបៃតងខុស ៗ គ្នា (Viridiplantae) ។  វាបានបង្ហាញថាមានប្រភេទវីតាមីនដែលមានចំនួនប្រហែល 300.000 ប្រភេទដែលក្នុងនោះមាន 85-90% ជារុក្ខជាតិផ្កា។  (ចំណាំ: ដោយសារវាមានប្រភពខុស ៗ គ្នានិងកាលបរិច្ឆេទផ្សេងៗគ្នាវាមិនចាំបាច់ប្រៀបធៀបគ្នាទេហើយដូចជាប្រភេទទាំងអស់ត្រូវបានចាត់ទុកថាមានភាពមិនច្បាស់លាស់ក្នុងករណីខ្លះ។  ) 
{| class="wikitable" style="float:left; margin-left:1em;"
|+ '''ភាពចម្រុះនៃការរស់នៅរបស់រុក្ខជាតិបៃតង (Viridiplantae)''' 
! style="background:lightgreen; text-align:center;" | ក្រុមមិនផ្លូវការ 
! style="background:lightgreen; text-align:center;" | ឈ្មោះនាយកដ្ឋាន 
! style="background:lightgreen; text-align:center;" | ឈ្មោះទូទៅ 
! style="background:lightgreen; text-align:center;" | ចំនួនប្រភេទសត្វរស់នៅ 
! style="background:lightgreen; text-align:center;" | ចំនួនប្រហាក់ប្រហែលនៅក្នុងក្រុមមិនផ្លូវការ 
|-
| rowspan="2" style="background:lightgrey; vertical-align:top;" | សាឡាត់បៃតង 
| '''Chlorophyta''' 
| style="text-align:left;" | algae ពណ៌បៃតង (chlorophytes) 
| style="text-align:right;" | 3,800-4,300 <ref>Van den Hoek, C.; Mann, D.G.; & Jahns, H.M. 1995. ''Algae: An Introduction to Phycology''. pp. 343, 350, 392, 413, 425, 439, & 448 (Cambridge: Cambridge University Press). {{ISBN|0-521-30419-9}}</ref> <ref name="AlgaeBase_Chlorophyta">{{Citation|last=Guiry|first=M.D.|last2=Guiry|first2=G.M.|year=2011|title=AlgaeBase : Chlorophyta|publisher=World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway|url=http://www.algaebase.org/browse/taxonomy/?searching=true&gettaxon=Chlorophyta|accessdate=2011-07-26|lastauthoramp=yes}}</ref> 
| rowspan="2" style="text-align:right; vertical-align:top;" | 8,500 
(6,600-10,300) 
|-
| '''Charophyta''' 
| style="text-align:left;" | algae ពណ៌បៃតង (ឧ។ desmids & stoneworts ) 
| style="text-align:right;" | 2,800-6,000 <ref name="AlgaeBase_Charophyta">{{Citation|last=Guiry|first=M.D.|last2=Guiry|first2=G.M.|year=2011|title=AlgaeBase : Charophyta|publisher=World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway|url=http://www.algaebase.org/browse/taxonomy/?searching=true&gettaxon=Charophyta|accessdate=2011-07-26|lastauthoramp=yes}}</ref> <ref>Van den Hoek, C.; Mann, D.G.; & Jahns, H.M. 1995. ''Algae: An Introduction to Phycology''. pp. 457, 463, & 476. (Cambridge: Cambridge University Press). {{ISBN|0-521-30419-9}}</ref> 
|-
| rowspan="3" style="background:lightgrey; vertical-align:top;" | Bryophytes 
| '''Marchantiophyta''' 
| style="text-align:left;" | liverworts 
| style="text-align:right;" | 6,000-8,000 <ref>Crandall-Stotler, Barbara & Stotler, Raymond E., 2000. "Morphology and classification of the Marchantiophyta". p. 21 ''in'' A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), ''Bryophyte Biology''. (Cambridge: Cambridge University Press). {{ISBN|0-521-66097-1}}</ref> 
| rowspan="3" style="text-align:right; vertical-align:top;" | 19,000 
(18,100-20,200) 
|-
| '''Anthocerotophyta''' 
| style="text-align:left;" | hornworts 
| style="text-align:right;" | 100-200 <ref>Schuster, Rudolf M., ''The Hepaticae and Anthocerotae of North America'', volume VI, pp. 712–713. (Chicago: Field Museum of Natural History, 1992). {{ISBN|0-914868-21-7}}.</ref> 
|-
| '''Bryophyta''' 
| style="text-align:left;" | ស្លែ 
| style="text-align:right;" | 12,000 <ref name="Goffinet & Buck 2004">{{Cite journal|last=Goffinet|first=Bernard|last2=William R. Buck|year=2004|title=Systematics of the Bryophyta (Mosses): From molecules to a revised classification}}</ref> 
|-
| rowspan="2" style="background:lightgrey; vertical-align:top;" | Pteridophytes 
| '''Lycopodiophyta''' 
| style="text-align:left;" | ក្លិប mosses 
| style="text-align:right;" | 1,200 <ref name="Raven 2005"/> 
| rowspan="2" style="text-align:right; vertical-align:top;" | 12,000 
(12,200) 
|-
| '''Pteridophyta''' 
| style="text-align:left;" | ferns, whisk ferns & horsetails 
| style="text-align:right;" | 11,000 <ref name="Raven 2005" /> 
|-
| rowspan="5" style="background:lightgrey; vertical-align:top;" | រុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជ 
| '''Cycadophyta''' 
| style="text-align:left;" | cycads 
| style="text-align:right;" | 160 <ref>{{Cite book|title=Morphology and Evolution of Vascular Plants|last=Gifford|first=Ernest M.|last2=Foster|first2=Adriance S.|publisher=W.H. Freeman and Company|year=1988|isbn=978-0-7167-1946-5|edition=3rd|location=New York|page=358}}</ref> 
| rowspan="5" style="text-align:right; vertical-align:top;" | 260,000 
(259,511) 
|-
| '''Ginkgophyta''' 
| style="text-align:left;" | ginkgo 
| style="text-align:right;" | 1 <ref>{{Cite book|title=The Biology and Evolution of Fossil Plants|last=Taylor|first=Thomas N.|last2=Taylor|first2=Edith L.|publisher=Prentice-Hall|year=1993|isbn=978-0-13-651589-0|location=New Jersey|page=636}}</ref> 
|-
| '''Pinophyta''' 
| style="text-align:left;" | conifers 
| style="text-align:right;" | 630 <ref name="Raven 2005" /> 
|-
| '''Gnetophyta''' 
| style="text-align:left;" | gnetophytes 
| style="text-align:right;" | 70 <ref name="Raven 2005" /> 
|-
| '''Magnoliophyta''' 
| style="text-align:left;" | រុក្ខជាតិផ្កា 
| style="text-align:right;" | 258.650 <ref> សហព័ន្ធអន្តរជាតិសម្រាប់ការអភិរក្សធនធានធម្មជាតិនិងធនធានធម្មជាតិ, 2006. ''[http://www.iucnredlist.org/ បញ្ជីក្រហមនៃប្រភេទដែលត្រូវបានគំរាមកំហែង: ស្ថិតិសង្ខេប]'' </ref> 
|}
ការដាក់ឈ្មោះរុក្ខជាតិត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ ក្រមនាមវលីអន្តរជាតិសម្រាប់សារាយផ្សិតនិងរុក្ខជាតិ និង ក្រមនាមវលីអន្តរជាតិសម្រាប់រុក្ខជាតិដាំដុះ (សូមមើល ប្រភេទវដ្តនៃរុក្ខជាតិដាំដុះ ) ។ 

=== Evolution ===
ការវិវត្តន៍នៃរុក្ខជាតិបាននាំឱ្យ មានកម្រិតនៃភាពស្មុគស្មាញ កាន់តែខ្លាំងឡើងពី ថ្មភក់ ដំបូងបង្អស់តាមរយៈ bryophytes , lycopods , ferns ទៅ gymnosperms ស្មុគស្មាញនិង angiosperms នៃនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។  រុក្ខជាតិទាំងអស់នៅក្នុងក្រុមទាំងនេះបន្តលូតលាស់ជាពិសេសនៅក្នុងបរិស្ថានដែលពួកគេបានវិវត្ត។ 

ធ្មេញអាល់ហ្គលបានបង្កើតឡើងនៅលើដី 1.200   រាប់លានឆ្នាំមក ហើយប៉ុន្តែវាមិនមែនរហូតដល់ សម័យ Ordovician នៅប្រហែល 450 ឆ្នាំ   រាប់លានឆ្នាំមុន នោះដីធ្លីបានលេចឡើង។ <ref>"The oldest fossils reveal evolution of non-vascular plants by the middle to late Ordovician Period (≈450–440 m.y.a.) on the basis of fossil spores" [http://www.clas.ufl.edu/users/pciesiel/gly3150/plant.html Transition of plants to land] {{Webarchive}}</ref>  ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយភ័ស្តុតាងថ្មីពីការសិក្សានៃសមាមាត្រអ៊ីសូតូមនៅក្នុងថ្មកំបោរនៅប្រេស៊ីបារៀបានបង្ហាញថារុក្ខជាតិរស្មីសំយោគស្មុគស្មាញដែលបានបង្កើតនៅលើផែនដីជាង 1000 &nbsp; mya <ref>{{Cite journal|last=Strother|first=Paul K.|last2=Battison|first2=Leila|title=Earth's earliest non-marine eukaryotes}}</ref>  អស់រយៈពេលជាងមួយសតវត្សរ៍មកហើយដែលបុព្វបុរសនៃរុក្ខជាតិបានវិវត្តទៅជាបរិយាកាសខាងទឹកហើយបន្ទាប់មកបានប្រែប្រួលទៅជាជីវិតនៅលើដីដែលជាគំនិតមួយដែលត្រូវបានគេដាក់បញ្ចូលទៅក្នុងទស្សនាវដ្តី ហ្វឹកហាត់ហ្វ្រីឌ្រីកអូផិនប៊ែរឺរ នៅក្នុងសៀវភៅរបស់គាត់ដែលមានចំណងជើងថា "ដើមកំណើតនៃដីធ្លី" ឆ្នាំ 1908 ។  ទស្សនវិស័យថ្មីមួយដែលគាំទ្រដោយភ័ស្តុតាងហ្សែននោះគឺថាវាបានវិវត្តន៍ពីសារាយតែមួយកោសិកាដី។ <ref>{{Cite journal|last=Harholt|first=Jesper|last2=Moestrup|first2=Øjvind|title=Why Plants Were Terrestrial from the Beginning|url=http://www.cell.com/trends/plant-science/abstract/S1360-1385(15)00300-3}}</ref>  រុក្ខជាតិដីដើមដំបូងបានចាប់ផ្តើមចម្រុះនៅចុង សម័យ Silurian នៅជុំវិញ 420   រាប់លានឆ្នាំមុន ហើយលទ្ធផលនៃការធ្វើពិពិធកម្មរបស់ពួកគេត្រូវបានបង្ហាញជាលក្ខណៈគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងបរិវេណហ្វូស៊ីល វរសេនីយ៍ ដំបូងបង្អស់ពី គោរមាស ។  អ្នកនេសាទនេះបានថែរក្សារុក្ខជាតិដើមនៅក្នុងសាច់ដុំលម្អិត, petrified នៅក្នុងកន្លងភ្នំភ្លើង។  ដោយពាក់កណ្តាលនៃសម័យកាលវរិភោគភាគច្រើនដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់នៅក្នុងរុក្ខជាតិនាពេលបច្ចុប្បន្នមានវត្តមានរួមទាំងស្លឹកឈើស្លឹកនិងឈើអនុវិទ្យាល័យនិងដោយចុងសម័យ Devonian ដងបានវិវត្ត។ <ref name="Rothwelletal989">{{Cite journal|last=Rothwell|first=G.W.|last2=Scheckler|first2=S.E.|year=1989|title=''Elkinsia'' gen. nov., a Late Devonian gymnosperm with cupulate ovules}}</ref>  រុក្ខជាតិយ័រវៃយឺតយ៉ាវបានឈានទៅដល់កម្រិតនៃភាពស្មុគស្មាញដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេបង្កើតព្រៃឈើដែលមានដើមឈើខ្ពស់។  ការច្នៃប្រឌិតវិវត្តន៍បានបន្តនៅក្នុងបរិយាកាសខារ៉ុផូហ្វឺរ៉ូនិងក្រោយមកទៀតហើយកំពុងតែបន្តសព្វថ្ងៃ។  ក្រុមរុក្ខជាតិភាគច្រើនមិនត្រូវបានរងគ្រោះដោយព្រឹត្តិការណ៍ បំផ្លិចបំផ្លាញអវកាសសេរី នោះទេទោះបីជារចនាសម្ព័ន្ធរបស់សហគមន៍បានផ្លាស់ប្តូរក៏ដោយ។  នេះអាចបានកំណត់ឈុតសម្រាប់ការវិវត្តន៍នៃរុក្ខជាតិផ្កានៅក្នុង Triassic នេះ (~ 200   លានឆ្នាំមុន ), ដែលបានផ្ទុះនៅ Cretaceous និងទីបី។  ក្រុមដ៏សំខាន់បំផុតនៃរុក្ខជាតិដើម្បីវិវត្តគឺស្មៅដែលបានក្លាយជាសំខាន់នៅក្នុងពាក់កណ្តាលថ្នាក់ទីពីប្រហែល 40   លានឆ្នាំមុន ។  ស្មៅក៏ដូចជាក្រុមដទៃទៀតបានវិវត្តយន្តការថ្មីនៃការរំលាយអាហារដើម្បីរស់រានមានជីវិតនៅ CO ទាប  <nowiki></br></nowiki>  និងអាកាសធាតុក្តៅនិងស្ងួតនៃតំបន់ត្រូពិចក្នុងរយៈពេល 10 លាននាក់ ចុងក្រោយ   ឆ្នាំ ។ 

ដើមកំណើត ជំពូករបស់រុក្ខជាតិឆ្នាំ 1997 ត្រូវបានគេស្នើឡើងបន្ទាប់ពី Kenrick និង Crane <ref>Kenrick, Paul & Peter R. Crane. 1997. ''The Origin and Early Diversification of Land Plants: A Cladistic Study.'' (Washington, D.C., Smithsonian Institution Press.) {{ISBN|1-56098-730-8}}.</ref> គឺមានដូចខាងក្រោមដោយការកែប្រែទៅ Pteridophyta ពី Smith ''et al ។'' <ref>{{Cite journal|title=A classification for extant ferns|url=http://www.pryerlab.net/publication/fichier749.pdf|accessdate=2019-04-02|archive-date=2008-02-26|archive-url=https://web.archive.org/web/20080226232147/http://www.pryerlab.net/publication/fichier749.pdf|dead-url=yes}}</ref>  នេះ Prasinophyceae ជា paraphyletic ង្គុំបែកពូជ algal នៃដើមបៃតងទេតែត្រូវបានចាត់ទុកជាក្រុមមួយនៅខាងក្រៅ Chlorophyta នេះ: <ref name="leliaert">{{Cite journal|title=Phylogeny and molecular evolution of the green algae|url=http://images.algaebase.org/pdf/5628E58F0ecc431F0CsJm2B04CAD/49951.pdf|accessdate=2019-04-02|archive-date=2015-06-26|archive-url=https://web.archive.org/web/20150626102452/http://images.algaebase.org/pdf/5628E58F0ecc431F0CsJm2B04CAD/49951.pdf|dead-url=yes}}</ref> អ្នកនិពន្ធនៅពេលក្រោយមិនបានអនុវត្តតាមសំណើនេះ។ 
{| border="0" id="967" style="line-height:100%;margin-left:0em;margin-right:0em;"
|
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="972" style="font-size:90%;line-height:80%;"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" |[[Viridiplantae]]
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="980"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="986"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:2px solid darkgreen;" |
[[Mesostigmatophyceae]]&nbsp;&nbsp;
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1000"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" |
[[Chlorokybophyceae]]&nbsp;&nbsp;
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" |
''[[Spirotaenia]]''&nbsp;&nbsp;
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1026"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" |Chlorobionta
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" |
[[Chlorophyta]] inc. Prasinophyceae&nbsp;&nbsp;
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |[[Streptophyta|Streptobionta]]
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1044"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" |
''[[Streptofilum]]''&nbsp;&nbsp;
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1058"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" |
[[Klebsormidiophyceae|Klebsormidiophyta]]&nbsp;&nbsp;
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |[[Phragmoplastophyta]]
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1074"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" |
[[Charophyta]] <small>Rabenhorst 1863 emend.</small> <small>Lewis & McCourt 2004</small> (Stoneworts)&nbsp;&nbsp;
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1089"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:0;border-top:0;" |
[[Coleochaetophyceae|Coleochaetophyta]]&nbsp;&nbsp;
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1103"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" style="border-right:2px solid darkgreen;border-bottom:2px solid darkgreen;border-top:0;" |
[[Zygnematophyceae|Zygnematophyta]]&nbsp;&nbsp;
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |[[Embryophyta|Embryobiotes]]
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1119"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
[[Marchantiophyta]] (Liverworts)
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |[[Stomatophyta]]
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1135"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
[[Moss|Bryophyta]] (True mosses)
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1149"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
[[Anthocerotophyta]] (Non-flowering hornworts)
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" |[[Polysporangiophyta]]
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1165"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
†[[Horneophytopsida|Horneophyta]]
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
<templatestyles src="Clade/styles.css"></templatestyles>
{| class="clade" id="1179"
| class="clade-label" style="border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
†[[Aglaophyton|Aglaophyta]]
|-
| class="clade-slabel" style="border-left:1px solid;" | 
|-
| class="clade-label" style="border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;" | 
| rowspan="2" class="clade-leaf" |
[[Tracheophyta]] (Vascular Plants)
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|-
| class="clade-slabel" | 
|}
|<div id="1222" style="position:relative;margin-top:0.742em;height:2.12em;width:0em">
<div id="1223" style="position:absolute;top:-1.788em;color:black;white-space:nowrap">[[Green algae]]</div></div>
|}
[[ឯកសារ:Ferns02.jpg|រូបភាពតូច| ''Dicksonia antarctica'' , ប្រភេទនៃ មែកធាង fern មួយ]]
រុក្ខជាតិដែលទំនងជាស្រដៀងនឹងយើងគឺជារុក្ខជាតិដី ពហុ ដីដែលហៅថា អំប្រ៊ីយ៉ុង ។  រុក្ខជាតិដែលមានសរសៃឈាមបណ្តាលមកពីរុក្ខជាតិសរសៃឈាម ដូចជាពពួកផូស៊ីលនិងរុក្ខជាតិផ្កាជាដើម។  វាក៏រួមបញ្ចូលទាំង ''bryophytes'' , ដែល mosses និង liverworts គឺទូទៅបំផុត។ 

រុក្ខជាតិទាំងអស់នេះមានកោសិកា eukaryotic ជាមួយ [[ជញ្ជាំងកោសិកា|ជញ្ជាំងកោសិកាដែល]] មាន សូលុយស្យែ លហើយភាគច្រើនទទួលបានថាមពលរបស់ពួកគេតាមរយៈ ការ ប្រើ រស្មីសំយោគ ដោយប្រើ ពន្លឺ ទឹកនិង កាបូនឌីអុកស៊ីត ដើម្បីសំយោគអាហារ។  ប្រហែលបីរយប្រភេទរុក្ខជាតិមិនមានរស្មីសំយោគទេប៉ុន្តែជា ប៉ារ៉ាស៊ីត លើប្រភេទដទៃទៀតនៃរុក្ខជាតិរស្មីសំយោគ។  សរីរាង្គបន្តពូជមានភាពខុសគ្នាពី សារាយពណ៌បៃតង ដែលតំណាងឱ្យរបៀបរស់រានមានរស្មីស្រដៀងទៅនឹងប្រភេទរុក្ខជាតិសម័យថ្មីដែលត្រូវបានគេជឿថាមានការវិវត្តពីការមានសរីរៈបន្តពូជដែលត្រូវបានការពារដោយជាលិកាមិនបន្តពូជ។ 

Bryophytes បានលេចឡើងជាលើកដំបូងក្នុងអំឡុងពេលដំបូង Paleozoic ។  ពួកវាភាគច្រើនរស់នៅក្នុងជម្រកដែលមានសំណើមសម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរទោះបីជាប្រភេទសត្វមួយចំនួនដូចជា <nowiki><i id="mwAZY">Targionia</i></nowiki> ត្រូវបានគេអត់ធ្មត់។  ប្រភេទសត្វ bryophytes ភាគច្រើននៅតូចនៅក្នុងវដ្ដជីវិតរបស់ពួកគេ។  នេះជាប់ទាក់ទងនឹងការឆ្លាស់គ្នារវាងពីរជំនាន់: ដំណាក់កាល អ័រផ្លូវ ដែលហៅថា ហ្គូអេហ្វហ្វហ្យូត និងដំណាក់កាលនៃ ទ្វេរដង ហៅថា sporophyte ។  នៅក្នុង bryophytes, sporophyte តែងតែត្រូវបានដកហូតនិងនៅតែអាស្រ័យលើអាហារូបត្ថម្ភអាស្រ័យលើ gametophyte មេរបស់ខ្លួន។  អំប្រ៊ីយ៉ុងមានសមត្ថភាពបង្ហូរ កាត់ស្បែក នៅលើផ្ទៃខាងក្រៅរបស់វាដែលជាស្រទាប់គ្រួសមួយដែលផ្តល់នូវភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងការសេក។  នៅក្នុង ស្លាបព្រា និង ស្នែងថ្គាម cuticle មួយជាធម្មតាត្រូវបានផលិតតែនៅលើ sporophyte នេះ។  Stomata មិនមានពី liverworts ទេប៉ុន្តែកើតឡើងនៅលើ sporangia នៃ mosses និង hornworts ដែលអនុញ្ញាតឱ្យការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន។ 

រុក្ខជាតិសរសៃឈាមបានបង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូងក្នុងអំឡុងពេល សម័យស៊ីលឡឺរី ហើយដោយពួក កាតូលិក បានចម្រុះនិងរីករាលដាលទៅក្នុងបរិយាកាសដីផ្សេងគ្នាជាច្រើន។  ពួកគេបានបង្កើតការសម្របសម្រួលមួយចំនួនដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេរីករាលដាលទៅកន្លែងដែលមិនសូវហ្មត់ចត់ជាងនេះទៀតជាពិសេសកោសិកាសរសៃឈាម xylem និង phloem ដែលដឹកជញ្ជូនទឹកនិងចំណីអាហារនៅក្នុងរាងកាយ។  ប្រព័ន្ធឫសមានសមត្ថភាពក្នុងការទទួលបានដីទឹកនិងសារធាតុចិញ្ចឹមក៏វិវត្តនៅក្នុងអំឡុងពេល Devonian នេះ។  នៅក្នុងរុក្ខជាតិសរសៃឈាមទំនើប sporophyte ជាធម្មតាមានទំហំធំ, សាខា, ឯករាជ្យផ្នែកអាហារូបត្ថម្ភនិងយូរអង្វែង, ប៉ុន្តែមានភស្តុតាងកាន់តែច្រើនឡើងថាភេតូហ្សូអ៊ីកហ្គាអូតូភីតមានភាពស្មុគស្មាញដូច sporophytes ។  gametophytes នៃក្រុមរុក្ខជាតិសរសៃឈាមទាំងអស់វិវត្តទៅជាការថយចុះនៅក្នុងទំហំនិងលេចធ្លោក្នុងវដ្តជីវិត។ 

នៅក្នុងរុក្ខជាតិគ្រាប់ពូជ microgametophyte ត្រូវបានកាត់បន្ថយពីអង្គការជីវិតដោយឥតគិតថ្លៃ multicellular ទៅកោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងគ្រាប់ធញ្ញជាតិ pollen មួយនិង megagametophyte miniaturized នៅខាងក្នុង megasporangium ដែលបានភ្ជាប់ទៅនិងពឹងផ្អែកលើរោងចក្រមេ។  Megasporangium មួយដែលរុំព័ទ្ធទៅក្នុងស្រទាប់ការពារមួយដែលត្រូវបានគេហៅថាជាប៉ារីសត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា ពងអូវុល ។  បន្ទាប់ពីការបង្កាត់ដោយមេជីវិតឈ្មោលដែលផលិតដោយគ្រាប់ធញ្ញជាតិ លំអង អំប្រ៊ីយ៉ុង sporophyte លូតលាស់នៅខាងក្នុងអូវុល។  ផ្នែកខាងចុងក្លាយទៅជាសម្លៀកបំពាក់គ្រាប់ហើយពងអូវុលបង្កើតបានជាគ្រាប់។  រុក្ខជាតិដែលមានគ្រាប់ពូជអាចរស់រានមានជីវិតនិងបង្កើតឡើងវិញក្នុងស្ថានភាពក្ដៅខ្លាំងព្រោះវាមិនអាស្រ័យលើទឹកដោយឥតគិតថ្លៃសម្រាប់ចលនាមេជីវិតឈ្មោលឬការអភិវឌ្ឍហ្សែនជីវីតដោយឥតគិតថ្លៃ។ 

ដើមរុក្ខជាតិដំបូង pteridosperms (ferns គ្រាប់ពូជ) ដែលឥឡូវនេះផុតពូជបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង Devonian និងចម្រុះតាមរយៈការ Carboniferous នេះ។  ពួកគេជាជីដូនជីតារបស់ក្រុម កាយសម្ព័ន្ធ ទំនើបដែលបច្ចុប្បន្នក្រុមមនុស្សដែលនៅរស់រានមានជីវិត 4 នាក់បានរីករាលដាលនៅសព្វថ្ងៃនេះជាពិសេស កូនកណ្ដុរ ដែលជា ដើមឈើ ដែលគ្របដណ្ដប់លើ ជីវមាត្រ ជាច្រើន។  ឈ្មោះ gymnosperm គឺមកពីពាក្យ [[ភាសាក្រិក|ក្រិកដែលមាន]] សមាសភាព ''ដូចជាហ្សិនហ្រ្វូមសូកូឡា'' អាក្រាតនិងស្រោមពងមាន់ជាដើមខណៈដែលពងអូវុលនិងគ្រាប់ជាបន្តបន្ទាប់មិនត្រូវបានដាក់ក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធការពារ (carpel ឬផ្លែឈើ) ជាធម្មតានៅលើមាត្រដ្ឋានកោណ។ 
[[ឯកសារ:Petrified_forest_log_1_md.jpg|រូបភាពតូច| កំណត់ហេតុមួយនៅក្នុង ឧទ្យានជាតិ Petrified Forest រដ្ឋ Arizona]]
រុក្ខជាតិ [[ហ្វូស៊ីល]] រួមមានឫសឈើ, ស្លឹក, គ្រាប់, ផ្លែឈើ, លំអង , ស្ព័ , phytoliths និង លឿងខ្ចី (ជ័រហ្វូស៊ីលដែលផលិតដោយរោងចក្រមួយចំនួន) ។  រុក្ខជាតិដីហ្វូស៊ីលត្រូវបានគេកត់ត្រានៅក្នុងដីល្បាប់ដីគោកក្រាសខ្ទត់ដីល្បាប់ទន្លេនិងទឹកហូរ។  Pollen , spores និង algae ( dinoflagellates និង acritarchs ) ត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់ការណាត់ជួបថ្ម sedimentary ។  សំណល់នៃរុក្ខជាតិហ្វូស៊ីលមិនមានលក្ខណៈធម្មតាដូចសត្វហ្វូស៊ីលឡើយបើទោះបីជាហ្វូស៊ីលរបស់រុក្ខជាតិមានច្រើននៅតាមតំបន់ជាច្រើននៅទូទាំងពិភពលោកក៏ដោយ។ 

សារធាតុផូស៊ីលដំបូងគេដែលអាចចារឹកបានយ៉ាងពិតប្រាកដសម្រាប់ចក្រភពកម្ពុជាគឺជាសណ្តែកបៃតងផូស៊ីលពី Cambrian ។  ហ្វូស៊ីលទាំងនេះគឺស្រដៀងទៅនឹង ពហុកោសិកាដែល មានជាតិកាល់ស្យូម របស់ Dasycladales ។  មុននេះហ្វូស៊ីល បុព្វបុរស ត្រូវបានគេដឹងថាមានលក្ខណៈស្រដៀងនឹងសារាយបៃតងតែមួយកោសិកាប៉ុន្តែអត្តសញ្ញាណច្បាស់លាស់ជាមួយក្រុមនៃសារាយគឺមិនប្រាកដប្រជា។ 

សារធាតុបដ្ឋាយូលីនដំបូងបង្អស់ដែលត្រូវបានគេកំណត់ថាជាខៀវបៃតងកាលបរិច្ឆេទពី ប្រេស៊ីប្រារីន (ប្រហែល 1200 មីលី) ។ <ref>{{Cite book|title=Life on a Young Planet: The First Three Billion Years of Evolution on Earth|last=Knoll|first=Andrew H|publisher=Princeton University Press|year=2003}}</ref> <ref>{{Cite book|title=Palaeobiology of Plant Protists|last=Tappan|first=H|publisher=Freeman, San Francisco|year=1980}}</ref>  ជញ្ជាំងខាងក្រៅធន់ទ្រាំនឹង prasinophyte ក (ដែលគេស្គាល់ថាជា phycomata) ត្រូវបានអភិរក្សយ៉ាងល្អនៅក្នុងការដាក់ប្រាក់បញ្ញើហ្វូស៊ីលនៃ Paleozoic ( ca. 250-540 Mya) ។  ផូស៊ីលហ្វូស៊ីល ( ''Proterocladus'' ) ពីស្រទាប់រ៉ែ Neoproterozoic កណ្តាល (ប្រហែល 750 មីល្លា) ត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈ ក្លេដផូប្រូឡែ លខណៈដែលកំណត់ត្រាដែលគួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតរបស់ បុរីពិសីដាឃីដ ឌីដាន ( Bryopsidales , Dasycladales ) និង ដុំថ្ម ពី ថ្ម គឺមកពី Paleozoic ។ <ref name="leliaert">{{Cite journal}}</ref> <ref name="ButterfieldKnoll1994">{{Cite journal}}</ref> 

ហ្វូស៊ីលដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានអាយុច្រើនជាងគេបំផុតមកពី Ordovician ទោះបីជាហ្វូស៊ីលទាំងនេះត្រូវបានបែងចែកក៏ដោយ។  ដោយ ស៊ីរ៉ីរី នហ្វូស៊ីលនៃរុក្ខជាតិទាំងមូលត្រូវបានគេថែរក្សារួមទាំងរុក្ខជាតិសរសៃឈាមសាមញ្ញគឺ ''ឃុកសុន'' នៅពាក់កណ្តាល Silurian និង ពពួក ''Lyagwanathia longifolia'' lycophyte ដែល មានទំហំធំនិងស្មុគស្មាញច្រើននៅចុង Silurian ។  ពី Devonian ដើម chert Rhynie , បាសាណីភូតលម្អិតនៃ lycophytes និង rhyniophytes ត្រូវបានរកឃើញថាការបង្ហាញសេចក្តីលម្អិតនៃកោសិកាបុគ្គលក្នុងសរីរាង្គរុក្ខជាតិនិងសមាគមសហជីវិតនៃរុក្ខជាតិទាំងនេះជាមួយនឹងផ្សិតនៃលំដាប់ Glomales ។  សម័យ Devon ក៏បានមើលឃើញពីការវិវត្តន៍នៃស្លឹកនិងឫសនិងដើមឈើទំនើបដំបូងគេគឺ ''អាស្ទូអេផេរីធី'' ។  ដើមឈើនេះមានស្លឹកដូចច fern និង trunk ជាមួយឈើដូច conifer មួយគឺ heterosporous ផលិត spores នៃទំហំពីរផ្សេងគ្នាដែលជាជំហានដំបូងក្នុងការវិវត្តន៍នៃគ្រាប់។ <ref name="Stewart">{{Cite book|title=Paleobotany and the evolution of plants|last=Stewart|first=Wilson A.|last2=Rothwell|first2=Gar W.|date=1993|publisher=Cambridge University Press|isbn=978-0521382946|edition=2}}</ref> 

វិធានការធ្យូងថ្ម គឺជាប្រភពដ៏ចម្បងមួយនៃហ្វូស៊ីលហ្វូស៊ីលរុក្ខជាតិ ប៉េសូហ្សូអ៊ី ចដោយមានក្រុមរុក្ខជាតិជាច្រើននៅមាននៅពេលនេះ។  ការប្រមូលផ្តុំមីនធ្យូងជាកន្លែងប្រមូលផ្តុំដ៏ល្អបំផុត។ ធ្យូងថ្ម ខ្លួនឯងគឺជាសំណល់នៃរុក្ខជាតិហ្វូស៊ីលទោះបីជារូបរាងនៃរូបធាតុហ្វូស៊ីលរបស់រុក្ខជាតិកម្រឃើញនៅក្នុងធ្យូងថ្មក៏ដោយ។  នៅក្នុង ហ្វូស៊ីលព្រៃ នៅ សួន Victoria ក្នុង ទីក្រុង Glasgow នៃប្រទេសស្កុតឡែនដើមឈើរបស់ ''Lepidodendron'' ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទីតាំងដើមរបស់ពួកគេ។ 

នេះជាសំណល់ហ្វូស៊ីល កូនឈើ និង angiosperm ឫស , ដើម និង មែកដែល អាចមាននៅក្នុងស្រុកសម្បូរបែបនៅក្នុងបឹងនិង inshore sedimentary ថ្ម ពី Mesozoic និង Cenozoic សម័យ។  Sequoia និងសម្ព័ន្ធមិត្តរបស់ខ្លួន, [[ម៉ាក់ណូលា|magnolia]] , ដើមឈើអុក និង ដូង ត្រូវបានរកឃើញជាញឹកញាប់។ 

ឈើផះ មានជាទូទៅនៅក្នុងផ្នកខ្លះនផ្នាកផាល់ហើយជាញឹកញាប់បំផុតរកឃើញក្នុងតំបន់ស្ងួតឬវាលខ្សាច់ដាលវាងាយរងការប៉ះពាល់ដោយសារ សំណឹក ។  ឈើធ្យូងថ្មជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេធ្វើឱ្យ ស្ងួត យ៉ាងខ្លាំង ( សម្ភារៈសរីរាង្គ ត្រូវបានជំនួសដោយ សារធាតុស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីត ) ហើយជាលិកាដែលមានសំណើមត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងល្អិតល្អន់។  គំរូទាំងនេះអាចត្រូវបានកាត់និងលាងសម្អាតដោយប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ សន្សំសំចៃ ។  ព្រៃឈើហ្វូស៊ីលនៃឈើដែលមានជាតិផ្ទុះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទ្វីបទាំងអស់។ 

ហ្វូស៊ីលនៃពពុះគ្រាប់ដូចជា ''Glossopteris'' ត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅទូទាំងទ្វីបជាច្រើននៃ អឌ្ឍគោលខាងត្បូង ដែលជាការពិតដែលបានផ្តល់ការគាំទ្រដល់គំនិតដំបូងរបស់ Alfred Wegener ទាក់ទងនឹងទ្រឹស្តីដ ង្ហាត់ទ្វីប ។ 

== រចនាសម្ព័ន្ធកំណើននិងការអភិវឌ្ឍ ==
[[ឯកសារ:Leaf_1_web.jpg|រូបភាពតូច| ស្លឹក ជាធម្មតាជាកន្លែងសំខាន់នៃ ការធ្វើរស្មីសំយោគ នៅក្នុងរុក្ខជាតិ។]]
ភាគច្រើននៃវត្ថុធាតុរឹងនៅក្នុងរោងចក្រមួយត្រូវបានយកចេញពីបរិយាកាស។  តាមរយៈដំណើរការនៃ រស្មីសំយោគ រុក្ខជាតិភាគច្រើនប្រើថាមពល ពន្លឺព្រះអាទិត្យ ដើម្បីបម្លែង កាបោនឌីអុកស៊ីត ចេញពីបរិយាកាសបូក [[ទឹក]] ទៅជា ជាតិស្ករ សាមញ្ញ។  ស្ករទាំងនេះត្រូវបានគេប្រើជាប្លុកអាគារនិងបង្កើតជាសមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃរោងចក្រ។  Chlorophyll , [[ពណ៌]]បៃតង - ពណ៌, [[ម៉ាញ៉េស្យូម|ម៉ាញេស្យូម]] - ភាយ ពណ៌ដែល មានសារៈសំខាន់ចំពោះដំណើរការនេះ; ជាទូទៅវាមានវត្តមាននៅក្នុង ស្លឹក រុក្ខជាតិហើយជារឿយៗនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរុក្ខជាតិផងដែរ។  ផ្ទុយទៅវិញ រុក្ខជាតិ ផាសស៊ីសប្រើធនធានរបស់ម៉ាស៊ីនរបស់ពួកគេដើម្បីផ្តល់សម្ភារៈដែលត្រូវការសម្រាប់ការរំលាយអាហារនិងការលូតលាស់។ 

រុក្ខជាតិភាគច្រើនពឹងផ្អែកលើដីជាចម្បងសម្រាប់ការគាំទ្រនិងទឹក (ក្នុងន័យបរិមាណ) ប៉ុន្តែពួកគេក៏ទទួលបាន សមាសធាតុ នៃ [[អាសូត]] ផូស្វ័រ ប៉ូតាស្យូម ម៉ាញ៉េស្យូមនិងធាតុ ជីវជាតិ ផ្សេងៗទៀតពីដី។  រុក្ខជាតិ [[ឃុំពពក|ពពក]] និង លីចូភីស៊ី ពឹងផ្អែកលើខ្យល់និងកំទេចកំទីនៅក្បែរនោះសម្រាប់សារធាតុចិញ្ចឹមហើយ រុក្ខជាតិដែលស៊ីសាច់ផ្កា បំពេញបន្ថែមតម្រូវការជីវជាតិរបស់ពួកគេជាពិសេសសម្រាប់អាសូតនិងផូស្វ័រដែលមានសត្វព្រៃសត្វដែលពួកគេចាប់បាន។  ចំពោះភាគច្រើននៃរុក្ខជាតិដើម្បីដុះលូតលាស់ដោយជោគជ័យពួកគេក៏ត្រូវការ [[អុកស៊ីសែន]] នៅក្នុងបរិយាកាសនិងនៅជុំវិញឫសរបស់ពួកគេ ( ឧស្ម័នដី ) សម្រាប់ ការដកដង្ហើម ។  រុក្ខជាតិប្រើអុកស៊ីសែននិង គ្លុយកូស (ដែលអាចផលិតចេញពី ម្សៅដែល ត្រូវបានរក្សាទុក) ដើម្បីផ្តល់ថាមពល។ <ref>{{Cite book|title=Life on Earth|last=Wilson, Edward O.|authorlink=Edward O. Wilson|year=1973|isbn=978-0-87893-934-3|edition=First|page=145|display-authors=etal}}</ref>  រុក្ខជាតិខ្លះដុះលូតលាស់ដូចទឹកកកក្រោមទឹកដោយប្រើអុកស៊ីសែនរំលាយនៅជុំវិញទឹកនិងរុក្ខជាតិសរសៃឈាមតូចៗមួយចំនួនតូចដូចជា ដើមកោងកាង និងដើមត្រែង ( ''Phragmites australis'' ) <ref name="Crawford">{{Cite journal}}</ref> អាចលូតលាស់ជាមួយឫសរបស់ខ្លួនក្នុងស្ថានភាព មិនប្រក្រតី ។ 

=== កត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់កំណើន ===
ហ្សែននៃរោងចក្រគ្រប់គ្រងការលូតលាស់របស់វា។  ឧទាហរណ៍ពូជដែលជ្រើសរើសឬប្រភេទហ្សែននៃស្រូវសាលីលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សនិងលូតលាស់ឆាប់រហ័សក្នុងរយៈពេល 110 ថ្ងៃចំណែកឯអ្នកដទៃទៀតក្នុងស្ថានភាពបរិស្ថានដូចគ្នានឹងកើនឡើងយឺតនិងចាស់ទុំក្នុងរយៈពេល 155 ថ្ងៃ។ <ref name="Robbins"> Robbins, WW; Weier, TE; ''et al ។'' , ''រុក្ខសាស្ត្រ: វិទ្យាសាស្រ្តរុក្ខជាតិ'' , លើកទី 3, Wiley អន្តរជាតិ, ញូវយ៉ក, ឆ្នាំ 1965 ។ </ref> 

កំណើនក៏ត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាបរិស្ថានដូចជា សីតុណ្ហភាព [[ទឹក]] ដែលអាចរកបាន ពន្លឺព្រះអាទិត្យ កាបោនឌីអុកស៊ីត និង សារធាតុចិញ្ចឹមដែលមាន នៅក្នុងដី។  រាល់ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅដែលអាចរកបាននឹងត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងពីការរីកចម្រើនរបស់រោងចក្រនិងពេលវេលានៃការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ {{Citation needed|date=November 2018}}   

កត្តាជីវសាស្រ្តក៏ប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិដែរ។  រុក្ខជាតិអាចមានមនុស្សច្រើនណាស់ដែលមិនមានបុគ្គលណាម្នាក់បង្កើតកំនើនធម្មតាដែលបណ្តាលអោយមាន ការបំផ្លាញ និង ការបាត់បង់ជាតិក្លរ៉ូភីលនោះ ទេ។  កំណើនលូតលាស់ល្អបំផុតរបស់រុក្ខជាតិអាចត្រូវបានរារាំងដោយសត្វដែលស៊ីសាច់, សមាសធាតុដីតិចតួច, កង្វះនៃ ផ្សិត mycorrhizal និងការវាយប្រហារដោយសត្វល្អិតឬ ជំងឺរុក្ខជាតិ រួមទាំងបណ្តាលមកពីបាក់តេរីផ្សិតវីរុសនិងនោម។ <ref name="Robbins"> Robbins, WW; Weier, TE; ''et al ។'' , ''រុក្ខសាស្ត្រ: វិទ្យាសាស្រ្តរុក្ខជាតិ'' , លើកទី 3, Wiley អន្តរជាតិ, ញូវយ៉ក, ឆ្នាំ 1965 ។ </ref> 
[[ឯកសារ:Eenbruinigherfstblad.jpg|ធ្វេង|រូបភាពតូច| មិនមានរស្មីសំយោគនៅលើស្លឹកដែលនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះទេ។]]
រុក្ខជាតិសាមញ្ញដូចជាសារាយអាចមានអាយុខ្លីៗជាបុគ្គលតែប៉ុណ្ណោះប៉ុន្តែជាទូទៅមានចំនួនច្រើន។  រុក្ខជាតិប្រចាំឆ្នាំ ដុះលូតលាស់និងបន្តពូជក្នុង រដូវ ដាំដុះដំណាំ ដុះលូតលាស់ពីរឆ្នាំលូតលាស់ពីររដូវហើយជាទូទៅត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញក្នុងឆ្នាំទីពីរហើយ រុក្ខជាតិមានអាយុច្រើនឆ្នាំ រស់នៅក្នុងរដូវលូតលាស់ជាច្រើនហើយនៅពេលដែលចាស់ទុំនឹងត្រូវបង្កើតជារៀងរាល់ឆ្នាំ។  ការចង្អុលបង្ហាញទាំងនេះជារឿយៗអាស្រ័យទៅលើអាកាសធាតុនិងកត្តាបរិស្ថានដទៃទៀត។  រុក្ខជាតិដែលមានប្រចាំឆ្នាំនៅក្នុង ដើមឈើ ឬ អាកាសធាតុបង្គួរ តំបន់ដែលអាចត្រូវបានពីរឆ្នាំម្តងឬច្រើនឆ្នាំនៅក្នុងអាកាសធាតុកក់ក្តៅ។  ក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិសរសៃឈាម, មានអាយុច្រើនឆ្នាំរួមបញ្ចូលទាំង បៃតង ដែលរក្សាស្លឹករបស់ពួកគេកាលពីឆ្នាំទាំងមូលនិង deciduous រុក្ខជាតិដែលបាត់បង់ស្លឹករបស់ពួកគេសម្រាប់ជាផ្នែកមួយចំនួនរបស់វា។  នៅក្នុង អាកាសធាតុក្តៅ និង boreal , ពួកគេជាទូទៅបាត់បង់ស្លឹករបស់ពួកគេក្នុងអំឡុងពេលរដូវរងារ; រុក្ខជាតិ ត្រូពិក ជាច្រើនបានបាត់បង់ស្លឹករបស់ខ្លួនក្នុង រដូវប្រាំង ។ {{Citation needed|date=November 2018}}   

អត្រាកំណើននៃរុក្ខជាតិគឺអថេរយ៉ាងខ្លាំង។  ស្លសខ្លះដុះតិចជាង 0.001 &nbsp; មីល្លីម៉ែត្រក្នុងមួយម៉ោង (មម / ម៉ោង) ខណៈពេលដែលដើមឈើភាគច្រើនកើនឡើង 0,025-0,250 &nbsp; មម / ម៉ោង។  ប្រភេទសត្វដែលកំពុងលូតលាស់ខ្លះដូចជា kudzu ដែលមិនត្រូវការផលិតជាលិកាគាំទ្រក្រាស់ប្រហែលជាធំរហូតដល់ 12.5 &nbsp; មម / ម៉ោង។     

រុក្ខជាតិការពារខ្លួនពីការ សាយសត្វ និង ខ្វះជាតិទឹក ភាពតានតឹងជាមួយ ប្រូតេអ៊ីនការរបឆាមងនឹងកមនក , ប្រូតេអ៊ីនកំដៅឆក់ និងស្ករ ( sucrose គឺជារឿងធម្មតា) ។  ការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីនរបស់អេអេស ( Embryogenesis Abundant ) ត្រូវបានបង្កឡើងដោយភាពតានតឹងនិងការពារប្រូតេអ៊ីនដទៃទៀតពីការប្រមូលផ្តុំដែលជាលទ្ធផលនៃ ការអស់កំលាំង និងការ ត្រជាក់ ។ <ref>{{Cite journal|title=LEA proteins prevent protein aggregation due to water stress}}</ref> 

==== ផលប៉ះពាល់នៃការត្រជាក់ ====
នៅពេលដែលទឹកត្រជាក់នៅក្នុងរុក្ខជាតិផលវិបាកសម្រាប់រុក្ខជាតិអាស្រ័យយ៉ាងខ្លាំងទៅលើថាតើការត្រជាក់កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកា (នៅខាងក្នុង) ឬនៅខាងក្រៅកោសិកានៅចន្លោះចន្លោះ។ <ref name="glerum1"> Glerum, C. 1985. Frost hardiness នៃសំណាប coniferous: គោលការណ៍និងកម្មវិធី។ ទំ។ 107-123 ''នៅក្នុង'' ឌុយរីយ៉ា ML (Ed ។ ) ។ ដំណើរការនីតិវិធីវាយតំលៃគុណភាពសំណាប: គោលការណ៍គោលការណ៍នីតិវិធីនិងសមត្ថភាពនៃការព្យាករណ៍សំខាន់ៗ។ សិក្ខាសាលា, ខែតុលាឆ្នាំ 1984 រដ្ឋអូរីហ្គោន។ Res ។ មន្ទីរពិសោធន៍ Corvallis OR ។ </ref>  ត្រជាក់ Intracellular ដែលជាធម្មតាសម្លាប់កោសិកានេះ <ref name="lyons"> លីយ៉ុង, JM; Raison, JK; Steponkus, PL 1979. ភ្នាសរោងចក្រក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងសីតុណ្ហាភាពទាប: ទិដ្ឋភាពទូទៅមួយ។ ទំព័រ 1-24 ''នៅ'' លីយ៉ុង, JM; ហ្គ្រេមអាដ; Raison, JK (Eds ។ ) ។ ភាពតានតឹងសីតុណ្ហភាពទាបនៅក្នុងរុក្ខជាតិដំណាំ។ សារព័ត៌មានសិក្សា, ទីក្រុង New York NY ។ </ref> ដោយមិនគិតពី hardiness នៃរោងចក្រនេះនិងជាលិការបស់ខ្លួន, កម្រកើតឡើងនៅក្នុងធម្មជាតិដោយសារតែអត្រានៃការធ្លាក់ចុះគឺកម្រខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ដើម្បីគាំទ្រវា។  អត្រានៃភាពត្រជាក់នៃអង្សាសេជាច្រើនអង្សាក្នុងមួយនាទីជាធម្មតាត្រូវបានគេត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីបង្កើតការបង្កើតទឹកកកនៃទឹកកក។ <ref name="mazur"> Mazur, P. 1977. តួនាទីនៃការបង្កកក្នុងសរសៃឈាមនៅក្នុងការស្លាប់នៃកោសិកាដែលត្រជាក់នៅអត្រាខ្ពស់នៃ supraoptimal ។ អរិយេយវិទ្យាវិទ្យា 14: 251-272 ។ </ref>  នៅឯអត្រានៃការត្រជាក់នៃពីរបីអង្សាសេក្នុងមួយម៉ោង, segregation នៃទឹកកកកើតឡើងនៅចន្លោះចន្លោះ intercellular ។ <ref name="sakai4"> Sakai, A; Larcher, W. (Eds ។ ) ឆ្នាំ 1987 ។ ការរស់រានមានជីវិតសាយសត្វនៃរុក្ខជាតិ។ Springer-Verlag, ញូវយ៉ក។ 321 ទំ។ </ref>  នេះអាចឬមិនអាចមានដ៍សាហាវអាស្រ័យលើភាពរឹងនៃជាលិកា។  នៅសីតុណ្ហភាពត្រជាក់ទឹកក្នុងចន្លោះកោសិកានៃកោសិកាដំណាំបង្កកដំបូងទោះបីទឹកអាចនៅតែមិនរលាយរហូតទាល់តែសីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះក្រោម {{Convert|-7|C|F}}     ។ <ref name="glerum1" />  បន្ទាប់ពីការបង្កើតជាដំបូងនៃទឹកកក intercellular កោសិកាថយចុះដូចជាទឹកត្រូវបានបាត់បង់ទៅទឹកកក segregated និងកោសិកាឆ្លងកាត់ការត្រជាក់ - ស្ងួត។  ការខះជាតិទឹកនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលហេតុចម្បងនៃការបង្កក។ 

=== ការខូចខាត DNA និងការជួសជុល ===
រុក្ខជាតិត្រូវបានប៉ះពាល់ជាបន្តបន្ទាប់ទៅនឹងភាពតានតឹងជីវសាស្រ្តនិងជីវចម្រុះ។  ភាពតានតឹងទាំងនេះជារឿយៗបណ្តាលឱ្យ ខូចខាត DNA ដោយផ្ទាល់ឬដោយប្រយោលតាមរយៈជំនាន់ អុកស៊ីសែនដែលបញ្ចេញសកម្មភាព ។ <ref name="pmid18707020">{{Cite journal|title=Repair and tolerance of oxidative DNA damage in plants}}</ref>  រុក្ខជាតិមានសមត្ថភាពឆ្លើយតប DNA ខូចដែលជាយន្តការសំខាន់មួយដើម្បីរក្សាស្ថេរភាពហ្សែន។ <ref name="pmid26617076">{{Cite journal|title=SOG1: a master regulator of the DNA damage response in plants}}</ref>  ការឆ្លើយតបខូច DNA គឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេល គ្រាប់ពូជ ដំណុះ , ចាប់តាំងពីមានគុណភាពគ្រាប់ពូជមាននិន្នាការកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនជាមួយអាយុនៅក្នុងសមាគមជាមួយ DNA ដែលប្រមូលផ្តុំការខូចខាត។ <ref name="pmid25750428">{{Cite journal|title=The importance of safeguarding genome integrity in germination and seed longevity}}</ref>  ក្នុងកំឡុងពេលដំណើរការជួសជុលត្រូវបានធ្វើសកម្មភាពដើម្បីដោះស្រាយជាមួយនឹងការខូចខាត DNA ដែលប្រមូលបាន។ <ref name="pmid11321247">{{Cite journal|title=The alkaline single-cell gel electrophoresis/comet assay: a way to study DNA repair in radicle cells of germinating Vicia faba}}</ref>  ជាពិសេសការបំបែកខ្សែតែមួយនិងពីរដងក្នុង DNA អាចត្រូវបាន ជួសជុល ។ <ref name="pmid20584150">{{Cite journal|title=A plant DNA ligase is an important determinant of seed longevity}}</ref>  ចំនុចពិនិត្យ DNA Kinase ATM មានតួនាទីសំខាន់ក្នុងការធ្វើសមាហរណកម្មការរីកចម្រើនតាមរយៈដំណុះដោយការជួសជុលឆ្លើយតបទៅនឹងការខូចខាត DNA ដែលប្រមូលបានដោយគ្រាប់ពូជចាស់។ <ref name="pmid27503884">{{Cite journal|title=DNA damage checkpoint kinase ATM regulates germination and maintains genome stability in seeds}}</ref> 

=== កោសិការុក្ខជាតិ ===
[[ឯកសារ:Plant_cell_structure-en.svg|រូបភាពតូច| រចនាសម្ព័ន្ធកោសិការុក្ខជាតិ]]
កោសិការុក្ខជាតិត្រូវបានសម្គាល់ជាធម្មតាដោយរបស់ខ្លួនដែលមានទំហំធំទឹកដែលពោរពេញទៅកណ្តាល vacuole , chloroplasts និងរឹង [[ជញ្ជាំងកោសិកា]] ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងពី សែលុយឡូស , hemicellulose និង pectin ។  ការបែងចែកកោសិកា ក៏ត្រូវបានកំណត់ដោយការអភិវឌ្ឍនៃ ខួរក្បាល សម្រាប់ការសាងសង់ បន្ទះកោសិកា នៅក្នុងដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃ cytokinesis ។  គ្រាន់តែនៅក្នុងសត្វ, កោសិការុក្ខជាតិខុសគ្នានិងអភិវឌ្ឍទៅជាប្រភេទកោសិកាច្រើន។  Totipotent meristematic កោសិកាអាចមានលក្ខណៈខុសប្លែកចូលទៅក្នុង សរសៃឈាម , ការផ្ទុក, ការពារ (ឧ ស្រទាប់ epidermal ) ឬ បន្តពូជ ជាលិកា, ជាមួយនឹងការខ្វះខាតច្រើនជាងរុក្ខជាតិបុព្វកាលប្រភេទជាលិកាមួយចំនួន។ <ref name="Campbell"> Campbell, Reece, ''ជីវវិទ្យា'' , លើកទី 7, Pearson / បេនយ៉ាមីន Cummings, ឆ្នាំ 2005 ។ </ref> 

== សរីរវិទ្យា ==

=== ភាពរស្មីសំយោគ ===
រុក្ខជាតិមាន រស្មីសំយោគ ដែលមានន័យថាពួកគេផលិតម៉ូលេគុលម្ហូបអាហាររបស់ខ្លួនដោយប្រើថាមពលដែលទទួលបានពី ពន្លឺ ។  រុក្ខជាតិយន្តការបឋមមានសម្រាប់ការចាប់យកថាមពលពន្លឺគឺជា សារធាតុ chlorophyll នេះ ។  រុក្ខជាតិពណ៌បៃតងទាំងអស់មានផ្ទុកនូវក្លរ៉ូភីលចំនួនពីរប្រភេទគឺ chlorophyll <nowiki><i id="mwAoc">a</i></nowiki> និង chlorophyll <nowiki><i id="mwAok">b</i></nowiki> ។  ក្រោយមកសារធាតុពណ៌ទាំងនេះមិនត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងសារាយពណ៌ក្រហមឬពណ៌ត្នោតទេ។  សមីការដ៏សាមញ្ញនៃការធ្វើរស្មីសំយោគមានដូចខាងក្រោម: 

<math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mstyle displaystyle="true" scriptlevel="0"><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><mo> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mo><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-REL"><mover><mo> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mo><mpadded lspace="0.278em" voffset=".15em" width="+0.611em"><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext></mrow></mpadded></mover></mrow><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup><mo> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mo><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn><msubsup><mtext> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mtext><mrow class="MJX-TeXAtom-ORD"><mn> <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </mn></mrow></msubsup></mrow></mstyle></mrow> </math><chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem>  <chem>6CO2{} + 6H2O{} ->[\text{in the presence of light and chlorophyll}] C6H12O6{} + 6O2{}</chem> </img> <span></span> 

=== ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ===
តាមរយៈកោសិកាដែលមានលក្ខណៈដូចជាសរសៃប្រសាទរុក្ខជាតិទទួលនិងចែកចាយនៅក្នុងប្រព័ន្ធរបស់ពួកគេនូវពត៌មានអំពីអាំងតង់ស៊ីតេនិងគុណភាពពន្លឺ។  ពន្លឺឧប្បត្តិហេតុដែលរំញោចប្រតិកម្មគីមីមួយនៅលើស្លឹកមួយនឹងធ្វើឱ្យប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់នៃសញ្ញាទៅរោងចក្រទាំងមូលតាមរយៈប្រភេទនៃកោសិកាដែលហៅថា ''កោសិកាស្រទប'' ។  ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមកពី សាកលវិទ្យាល័យ Warsaw នៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត នៅប៉ូឡូញបានរកឃើញថារុក្ខជាតិមានការចងចាំជាក់លាក់សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌពន្លឺដែលរៀបចំប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់ពួកគេប្រឆាំងនឹងធាតុបង្កជំងឺតាមរដូវ។ <ref>{{Cite news|url=https://www.bbc.co.uk/news/10598926|title=Plants 'can think and remember'|first=Victoria|last=Gill|publisher=}}</ref>  រុក្ខជាតិប្រើប៉ារ៉ាម៉ែត្រទទួលស្គាល់លំនាំដើម្បីទទួលស្គាល់ហត្ថលេខាមីក្រុប។  ការទទួលស្គាល់នេះបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មភាពស៊ាំ។  អ្នកទទួលរុក្ខជាតិដំបូងនៃហត្ថលេខាមីក្រុបត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្រូវ (XA21, 1995) <ref>{{Cite journal|last=Song, W.Y.|title=A receptor kinase-like protein encoded by the rice disease resistance gene, XA21|year=1995|url=http://www.escholarship.org/uc/item/4x0247kj}}</ref> និងនៅក្នុង ''Arabidopsis thaliana'' (FLS2, 2000) ។ <ref>{{Cite journal|last=Gomez-Gomez, L.|title=FLS2: an LRR receptor-like kinase involved in the perception of the bacterial elicitor flagellin in ''Arabidopsis''|year=2000}}</ref>  រុក្ខជាតិក៏អនុវត្តការទទួលយកប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលទទួលស្គាល់ប្រសិទ្ធភាពធាតុផ្សំដែលប្រែប្រួលខ្ពស់។  ទាំងនេះរួមមានប្រូតេអ៊ីន NBS-LRR នៃប្រូតេអ៊ីន។ 

=== ការចែកចាយផ្ទៃក្នុង ===
រុក្ខជាតិសរសៃឈាម ខុសគ្នាពីរុក្ខជាតិដទៃទៀតនៅក្នុងសារធាតុចិញ្ចឹមទាំងនោះត្រូវបានដឹកជញ្ជូនរវាងផ្នែកផ្សេងៗគ្នារបស់ពួកគេតាមរយៈរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសដែលហៅថា xylem និង phloem ។  ពួកគេក៏មាន ឫស សម្រាប់យកទឹកនិងសារធាតុរ៉ែ។  xylem ផ្លាស់ទីទឹកនិងសារធាតុរ៉ែពី root ទៅសល់នៃរុក្ខជាតិនិង phloem ផ្តល់ឫសជាមួយស្ករនិងសារធាតុចិញ្ចឹមផ្សេងទៀតដែលផលិតដោយស្លឹក។ <ref name="Campbell"> Campbell, Reece, ''ជីវវិទ្យា'' , លើកទី 7, Pearson / បេនយ៉ាមីន Cummings, ឆ្នាំ 2005 ។ </ref> 

== Genomics ==
រុក្ខជាតិមាន ហ្សែនជាច្រើន ក្នុងចំណោម ហ្សែន ទាំងអស់។ <ref>{{Cite journal|last=Michael|first=Todd P.|last2=Jackson|first2=Scott|date=1 July 2013|title=The First 50 Plant Genomes|journal=The Plant Genome|volume=6|issue=2|pages=0|doi=10.3835/plantgenome2013.03.0001in}}</ref>  ហ្សែនរុក្ខជាតិធំបំផុត (ទាក់ទងនឹងហ្សែន) គឺ ស្រូវសាលី ( ''Triticum asestivum'' ) ដែលត្រូវបានគេព្យាករណ៍ថានឹងបញ្ចូលហ្សែនចំនួន 94.000 ហ្សែន <ref>{{Cite journal|last=Brenchley|first=Rachel|last2=Spannagl|first2=Manuel|date=29 November 2012|title=Analysis of the bread wheat genome using whole-genome shotgun sequencing|journal=Nature|volume=491|issue=7426|pages=705–710|doi=10.1038/nature11650}}</ref> ហើយដូច្នេះស្ទើរតែ 5 ដងច្រើនជាង ហ្សែនរបស់មនុស្ស ។  ហ្សែនរុក្ខជាតិដំបូងដែលត្រូវបានគេ ''ហៅថា Arabidopsis thaliana'' ដែលបានបញ្ចូលហ្សែនប្រហែល 25.500 ហ្សែន។ <ref>{{Cite journal|last=Arabidopsis Genome Initiative|date=14 December 2000|title=Analysis of the genome sequence of the flowering plant Arabidopsis thaliana|journal=Nature|volume=408|issue=6814|pages=796–815|doi=10.1038/35048692}}</ref>  នៅក្នុងលំដាប់ឌីអេនអេដែលត្រូវបានបោះពុម្ភផ្សាយតូចបំផុតគឺថា ប្លាសដឺរវ៉ូដ ( ''Utricularia gibba) មាន'' ចំនួន 82 មេហ្គាប៊ីប៊ែរ (ទោះបីជាវានៅតែសរសេរលេខ 28.500 ហ្សែន) <ref>{{Cite journal|last=Ibarra-Laclette|first=Enrique|last2=Lyons|first2=Eric|date=6 June 2013|title=Architecture and evolution of a minute plant genome|journal=Nature|volume=498|issue=7452|pages=94–98|doi=10.1038/nature12132}}</ref> ខណៈពេលដែលធំជាងគេបំផុតពី ន័រវែសអៀរឡង់ ( ''Picea abies'' ) 19,600 Mb (អ៊ិនកូដប្រហែល 28,300 ហ្សែន) ។ <ref>{{Cite journal|last=Nystedt|first=Björn|last2=Street|first2=Nathaniel R.|date=30 May 2013|title=The Norway spruce genome sequence and conifer genome evolution|journal=Nature|volume=497|issue=7451|pages=579–584|doi=10.1038/nature12211}}</ref> 
[[ឯកសារ:Venus_Flytrap_showing_trigger_hairs.jpg|រូបភាពតូច| Venus flytrap , ប្រភេទនៃ រុក្ខជាតិឆៅឆ្មាមួយ ។]]
[[ឯកសារ:Rose_espalier_Niedernhall.JPG|ធ្វេង|រូបភាពតូច| បានកើនឡើង espalier នៅ Niedernhall នៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់។]]

[[ចំណាត់ថ្នាក់ក្រុម:រុក្ខជាតិ]]